Anhydrider av karboxylsyror är produkterdehydratisering av deras molekyler. För dessa bioföreningar är isomerism av radikaler karakteristisk. Vid namngivning av karboxylsyraanhydrider används den historiska nomenklaturen (till exempel ättiksyraanhydrid, maleinsyraanhydrid, etc.) oftast. I processen att tillsätta vattenavlägsningsmedel till kolsyror (vanligtvis fosforoxid) uppträder deras dehydrering, vilket resulterar i bildningen av karboxylsyraanhydrider.
Ättiksyraanhydrid: beredning
Ovanstående förening kan tvättaspå flera sätt. För att syntetisera det används fosforoxid oftast, vilket är ett mycket starkt dehydreringsmedel. Det finns också andra sätt att syntetisera denna anhydrid. Till exempel kan ättiksyraanhydrid framställas genom verkan av fosfatanhydrid på acetatsyra. Vid kylning tillsättes en partikel av CH3CO1 droppvis till en partikel av dehydratiserad och grundligt torkad acetat-syra-natrium. Den resulterande blandningen upphettas måttligt, och den syntetiserade ättiksyraanhydriden avdestilleras på ett sandbad, varefter det renas genom destillation. Som resultat av detta arbete erhålls en vätska som luktar starkt av acetat.
Ättiksyraanhydrid, såväl som lågmolekylärämnen - vätskor med akut lukt, praktiskt taget olösligt i vatten, är lätt lösliga i många organiska ämnen. Det bör noteras att anhydriderna av högre karboxylsyror (i synnerhet de begränsande) är luktfria fasta ämnen. Kokningstemperaturen är signifikant högre än motsvarande karboxylsyror.
Ättiksyraanhydrid: kemiska egenskaper
Denna anslutning används ofta förfå många representanter för olika klasser av organiska ämnen genom organiska syntesmetoder. När anhydriderna reagerar med vatten erhålls två molekyler av motsvarande syra.
Ammonolys av anhydrider leder till bildningen av amider och ammoniumsalter av motsvarande karboxylsyror. Alkolysreaktioner används för att framställa estrar från anhydrider.
Acetatanhydridet används somdehydrogenering och acetyleringsmedel vid framställning av acetylcellulosa, vinylacetat, läkemedel, dimetylacetamid, färgämnen, aromater och liknande. Acetaldehyd irriterar andningsorganen, ögonen och orsakar också brännskada på huden.
Cellulosaacetat produceras genom verkan avcellulosaacetatacetat i närvaro av en katalysator (sulfatsyra). Vid ofullständig acetylering erhålles mono- och diacetater av cellulosa. Di- och triacetater av cellulosa används vid framställning av acetatsilke. För att göra detta upplöses de i en blandning av aceton och etanol (85:15) eller i ren aceton. Det visar sig en viskös lösning, som tvingas genom speciella filter. Tunna remsor av lösningen torkar upp och omvandlas till garn, vilka används för att producera olika typer av garn av syntetfibrer.
För industriella ändamål, andra typer avanhydrid. Maleinsyraanhydrid, en kristallin substans som är mycket löslig i vatten, och även i aceton smälter vid 52,85 ° C. Typiskt härstammar detta ämne från maleinsyra. Det används vid produktion av bekämpningsmedel, polyester och alkydhartser. Ftalinsyraanhydrid framställs genom oxidation av naftalen. Den senare används för syntes av tillväxtstimulerande medel, insekticider, liksom vissa läkemedel. Ftalalsyraanhydrid är en kristallin substans med en smältpunkt av 128 ° C. Nämnda anhydrid användes för framställning av fenolftalein (indikator och läkemedel). Denna anhydrid används för att göra repellenter (dimetylftalat).
</ p>
