Olefiner är kolväten, vars molekyl haren dubbelbindning. Ibland kallas dessa föreningar etenkolväten. En dubbelbindning i en molekyl identifieras lätt med hjälp av spektralanalys.
Fysiska egenskaper hos alkener
De tre första företrädarna för homologiserienalkener är gaser. Från femte till sextonde - vätskor, högmolekylära alkener - fastämnen. När längden på kolvätekedjan ökar, så gör också ämnenas kokpunkt. Vid laboratorieförhållanden kan dessa substanser erhållas på flera sätt: dehydrogenering av alkener, sprickbildning av olja, dehydrogenering av alkoholer.
Oljekrackning industriell metod för att erhålla omättade kolväten. Som ett resultat av termisk krackning upphettas oljeprodukterna till 750 grader, kolväteskelettet av alkaner är brutet:
C30H62 → C15H30 + C15H32
Dehydrogenering av alkaner. Denna process utförs vid en temperatur av ca 600 grader. Under dessa betingelser delas H-atomer av från den mättade kolvätemolekylen för att bilda alkener, till exempel: C5H12 → C5H10 + H2.
Dehydratisering av alkoholer. Envättade alkoholer som interagerar med sulfatsyra bildar alkener, till exempel: C4H9OH → C4H8 + H2O.
De kemiska egenskaperna hos alkener är relaterade till närvaron avderas dubbelbindningsmolekyl. Elektrondensiteten mellan C-atomer bundna av en dubbelbindning är högre än den mellan C-atomer bundna av enkla bindningar. Den huvudsakliga typen av reaktion, i vilken alkener träder in, är tillsatsen, åtföljd av bristningen av pi-bindningen med bildandet av två nya sigmabindningar. Olefiner anger en polymerisationsreaktion, som också åtföljs av brytningen av dubbelbindningar.
Kemiska egenskaper hos alkener: tillsats av halogenerat väte
Olefiner kopplar enkelt molekyler till sig självavätehalogenider, bildande monohalogenderivat (t ex C10H20 + HCl → C10H21Cl). När H20 tillsätts till alkener bildas envärdiga mättade alkoholer (C10H20 + H20 → C10H21OH).
Bränning av alkener
Vid höga temperaturer, under verkan av O2, oxiderar olefinerna lätt (förbränna) till H20 och CO2. Alkener, som interagerar med mangan, bildar dihydriska alkoholer (glykoler).
Kemiska egenskaper hos alkener: polymerisation av olefiner
De representerade kolvätena visar en storbenägenhet att polymerisera reaktion. Typiskt är en polymer en lång kedja med upprepande enheter (monomerer). Denna process kan initieras på flera sätt, men i de flesta fall är det kedja och refererar till friradikal-, katjon- eller anjoniska processer.
Kemiska egenskaper hos alkener: katjonisk polymerisation
Denna typ av reaktion katalyseras av syror. Protonen förenar olefinen och bildar en karbokalisering. Sedan följer den senare anfallet på pyrogen av en annan molekyl av alken och en längre kedjig karbokaliseringsform, som attackerar nästa olefinmolekyl etc. Som ett resultat av frisättningen av en proton eller någon annan process, som "släcker" laddningen av karbokokation är kedjan bruten. Vid anjonisk polymerisation bildas den initierande anjonen som en följd av olefinens nukleofila angrepp av anjonen X-. När protonen är fastsatt slutar kedjan. Det bör noteras att de flesta fria radikaler polymeriserar mest omättade kolväten. Denna process kan initieras av H202, organiska peroxider, hydroperoxider etc. Kedjan bryts på grund av rekombination av radikaler. I vissa fall används en sampolymerisationsreaktion för att framställa alkenpolymererna. Copolymerisation resulterar i framställning av en polymer innehållande olika enheter som alternerar i en makromolekyl på ett specifikt sätt. Reaktionen ger produktsampolymeren. De fysikaliska och mekaniska egenskaperna hos föreningarna bestäms primärt av ordningen för växling av de elementära enheterna, liksom av typen och mängden monomerer som ingår i polymerkedjan.
</ p>
